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- (김희권 교수) 유전자교정 연구실 소개
- ① 연구실명 : 유전자교정 연구실 (Genome Editing Laboratory) ② 지도교수명 : 김희권 교수 (Prof. Kim, Hui Kwon) ③ 연구실 소개 안녕하세요, 성균관대학교 생명공학대학 융합생명공학과 '유전자교정 연구실' 입니다. 유전자교정기술은 유전자치료제 및 세포치료제 개발의 핵심기술이며, 또한 유전학 연구, 분자 이미징, 합성생물학 등 다양한 연구분야들에도 널리 활용되고 있습니다. 우리 연구실에서는 유전자교정기술에 인공지능을 접목시킴으로써 보다 안전하고 효과적인 유전자치료제를 개발하고자 합니다. 더불어 우리 유전체를 구성하는 DNA에 담긴 새로운 지식을 탐구하고자 하며, 이를 위해 DNA정보를 대량으로 읽고, 쓸 수 있는 분자생물공학 기술들을 개발하고 적용하고 있습니다. 연구실 이메일 주소는 huikwonkim@skku.edu입니다. 연구에 대한 재능과 열정이 있는 분들의 많은 연락바랍니다. 감사합니다. 'Genome Editing Laboratory' is one of the newly established laboratories in the Department of Integrative Biotechnology. Genome editing technology has been widely used for the development of gene and cell therapeutics. As such, the technology has been proven to exhibit a wide-range of biological applications such as functional genomics, molecular imaging, and synthetic biology. Currently, our team is working on developing a safer and more efficient method for gene therapeutics by integrating deep learning with genome editing technologies. Our lab is also interested in the development of methods that can precisely read and write DNAs to significantly broadening our knowledge about molecular processes in human cells. We are always seeking talented and passionate students and researchers to join our team. If you are interested in joining us, please feel free to contact me (huikwonkim@skku.edu). ④ 연구분야 유전자교정기술 / 유전자치료제 / 분자생물공학 / 인공지능 및 머신러닝 ⑤ 대표연구 실적 ■ Kim, H.K*., Yoo, G*., Park, J., Min, S., Lee, S., Yoon, S., Kim, H.H. Predicting the efficiency of prime-editing guide RNAs in human cells. Nature Biotechnology, 2021. Impact factor = 36.553 ■ Kim, N*., Kim, H.K*., Lee, S., Seo, J.H., Choi, J.W., Park, J., Min, S., Yoon, S., Cho, S-R., Kim, H.H. Prediction of the sequence-specific cleavage activity of Cas9 variants. Nature Biotechnology, 2020. Impact factor = 36.553 ■ Song, M*., Kim, H.K*., Lee, S*., Kim, Y., Seo, S.Y., Park, J., Choi, J.W., Jang, H., Shin, J.H., Min, S., Quan, Z., Kim, J.H., Kang, H.C., Yoon, S., Kim, H.H. Sequence-specific prediction of the efficiencies of adenine and cytosine base editors. Nature Biotechnology, 2020. Impact factor = 36.553 ■ Kim, H.K., Lee, S., Kim, Y., Park, J., Min, S., Choi, J.W., Huang, T.P., Yoon, S., Liu, D.R., Kim, H.H. High-throughput analysis of the activities of xCas9, SpCas9-NG and SpCas9 at matched and mismatched target sequences in human cells. Nature Biomedical Engineering, 2020. Impact factor = 18.952 ■ Kim, H.K*., Kim, Y*., Lee, S., Min, S., Bae, J.Y., Choi, J.W., Park, J., Jung, D., Yoon, S., Kim, H.H. SpCas9 activity prediction by DeepSpCas9, a deep learning-based model with high generalization performance. Science Advances, 2019. Impact factor = 13.117 ■ Kim, H.K*., Min, S*., Song, M., Jung, S., Choi, J.W., Kim, Y., Lee, S., Yoon, S#., Kim, H.H#. Deep learning improves prediction of CRISPR–Cpf1 guide RNA activity. Nature Biotechnology, 2018. Impact factor = 36.553 ■ Kim, H.K*., Song, M*., Lee, J., Menon, A.V., Jung, S., Kang, Y.M., Choi, J.W., Woo, E., Koh, H.C., Nam, J.W., Kim, H.H. In vivo high-throughput profiling of CRISPR-Cpf1 activity. Nature Methods, 2017. Impact factor = 30.822 * and # denote co-first authors and co-corresponding authors, respectively. ⑥ 대표전화 : 031-290-7860 ⑦ 위치 : 생명공학관 62동 2층 62208호
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- 작성일 2021-03-18
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- (송민경 교수) T 세포 융합연구실 소개
- ① 연구실명 : T 세포 융합연구실(Integrative Research of T cells Laboratory) ② 지도교수명 : 송민경 교수님(Prof. Song, Minkyung) ③ 연구실 소개 안녕하세요 성균관대학교 생명공학대학 융합생명공학과 송민경 교수님 'T 세포 융합연구실' 입니다. T 세포는 면역 반응과 면역 관용을 조절하여 면역의 항상성을 유지하는 매우 중요한 역할을 하는 세포입니다. T 세포 융합연구실에서는 T 세포가 스트레스, 환경 요인, 면역 자극들을 감지하고, 세포 신호 전달 체계를 통해 유전자 발현이 조절되는 전사적, 후성유전학적, 대사적 메커니즘과 이에 따른 T 세포의 기능 변화에 대해서, 다양한 면역학적, 분자생물학적, 생명공학적 기법을 이용하여 융합 연구를 수행하고 있습니다. 특히 종양 환경에서 T 세포 주위의 환경적 요인에 의한 세포 스트레스 반응으로서 소포체 스트레스 현상을 중점적으로 연구하고 있습니다. 한편 T 세포의 정상 기능이 저해되는 경우, T 세포를 매개로 하는 면역 시스템의 불균형이 초래되어 암, 알러지, 자가면역 질환 등 다양한 질병의 원인이 됩니다. 따라서 T 세포에 대한 과학적인 이해를 기반으로, 다양한 질환의 효과적인 치료법을 제시하는 것이 T 세포 융합연구실이 추구하는 연구 방향이며, 이를 위해 현재 국내외 연구 기관, 병원 및 회사와 공동 연구를 활발히 하고 있습니다. 본 연구실 경험을 바탕으로, 졸업 후에는 의.약학, 생명공학 연구 기관이나 회사 등으로 진출할 수 있습니다. 저희 연구실 대표 전화는 031-290-7877이며, 이메일 주소는 piscesmk@skku.edu입니다. 미지의 분야를 탐색하고, 다양한 학문을 접할 준비가 되어 있는 분들의 관심 부탁드립니다. 'Integrative Research of T cells Laboratory' is one of the newly estabilished laboratories in the department of integrative Biotechnology. T cells sense stress, environmental factors, and immunological stimuli, and integrate and transmit this information through diverse signaling pathways in order to change their gene expression and functions. Dysregulation of these events can be a main driver of disease pathogenesis such as allergy, autoimmunity, or cancer. Our research aims at understanding transcriptional, epigenetical and metabolic regulatory mechanisms of T cell gene expression and function in various disease settings by using a number of research tools in immunology, molecular biology, and cutting-edge biotechnology. The basic research findings will ultimately lead us to develop new therapy capable of restoring normal T cell functions. We are currently exploring the specific role of the ER for sensing tumor microenvironmental conditions and controlling cellular responses in T cells and developing T cell-based immunotherapy in collaboration with domestic and international research institutions, hospitals and companies. Our "bench-to-bedside" research will foster students to become independent researchers working in academic and reserach institution and biopharmaceutial companies. ④ 연구분야 T 세포 면역 / 종양 면역 / 항암 면역 치료 / 융합생명공학(T cell biology / Tumor immunology / Cancer immunotherapy / Integrative biotechnology) ⑤ 대표연구 실적 ■ A novel RUNX2 stabilization pathway mediates physiologic and pathologic bone formation. Nat Commun. 2020 ■ IRE1α-XBP1 signaling in leukocytes controls prostaglandin biosynthesis and pain. Science. 2019 ■ ER Stress Responses in Intratumoral Immune Cells: Implications for Cancer Immunotherapy. Trends in Immunol. 2019 ■ IRE1α–XBP1 controls T cell function in ovarian cancer by regulating mitochondrial activity. Nature. 2018 ■ IL-21 induces antiviral microRNA-29 in CD4 T cells to limit HIV-1 infection. Nat Commun. 2015 ■ ER Stress Sensor XBP1 Controls Anti-tumor Immunity by Disrupting Dendritic Cell Homeostasis. Cell. 2015 ■ 6-methoxyflavone inhibits NFAT translocation into the nucleus and suppresses T cell activation. J. Immunol. 2014 ■ XBP1 promotes triple negative breast cancer by controlling the HIF1a pathway. Nature. 2014 ■ Lactobacillus casei enhances glucosamine-mediated suppression of inflammatory responses in an experimental osteoarthritis. Life Sci. 2011 ■ Handheld mechanical cell lysis chip with ultra-sharp silicon nano-blade arrays for rapid intracellular protein extraction. Lab Chip. 2010 ■ A distal cis-regulatory element, CNS-9, controls NFAT1 and IRF4-mediated IL-10 gene activation in T helper cells. Mol Immunol. 2009 ⑥ 대표전화 : 031-290-7877 ⑦ 위치 : 생명공학관 62동 1층 62103호
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- 작성일 2020-09-08
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- (정우재 교수) 생체소재공학 연구실 소개
- ① 연구실명 : 생체소재공학 연구실(Advanced Biomaterials Engineering Lab) ② 지도교수명 : 정우재 교수님(Prof. Woo-Jae Chung) ③ 연구실 소개 안녕하세요, 저희는 성균관대학교 생명공학대학 융합생명공학과 정우재 교수님 '생체소재공학 연구실' 입니다. 생체소재란 질병을 진단하거나, 치료를 목적으로 생체와 상호작용할 수 있도록 고안된 물질을 말합니다. 저희 연구실에서는 생체모방 접근방법을 이용하여 생체소재 물질을 합성, 조립하여, 이들 소재를 다양하게 생명공학적으로 응용하는 연구에 초점을 맞추고 있습니다. 대표적인 연구분야로는 (1) 항 바이러스 소재 (2) 조직재생 상처 치유 소재 (3) 바이오센서 소재 (4) 생체모방소재 개발 등이 있습니다. 또한 의학, 약학, 기계공학 등 타 전공의 연구자들과도 폭넓은 교류를 통해 융합연구를 수행하고 있습니다. 저희 연구실의 대표전화는 031-290-7873이며 이메일 주소는 wjchung@skku.edu이오니, 관심있는 분들께서는 언제든 연락주시기 바랍니다. 감사합니다. "Advanced Biomaterial Engineering Lab" is a laboratory in the Department of Integrative Biotechnology, College of Biotechnology, SungKyunKwan University. BIOMATERIAL is a substance that has been engineered to interact with biological systems, is used to direct the course of therapeutic or diagnostic procedure. Our group is mainly interested in development of biomaterials which are designed and synthesized on biomimetic approaches and their applications in a variety field of biotechnology. Our research areas include (1) Anti-viral materials (2) Smart hydrogels for wound healing (3) Colorimetric biosensors for health risk assessment (4) Biomimetic materials. In addition, we are actively conducting convergence research by working together with researchers from other disciplines such as medicine, pharmacy, and mechanical engineering. The main phone number of our lab is 031-290-7873 and the e-mail address is wjchung@skku.edu. If you are interested, please feel free to contact us. Thank you. ④ 연구분야 (1) 항 바이러스 소재(Anti-viral Material) (2) 조직재생 상처 치유 소재(Wound Healing Agent) (3) 바이오센서 소재(Colorimetric Sensor) (4) 생체모방소재(Bio-Printing) ⑤ 대표연구 실적 ■ Filamentous anti-influenza agents wrapping around viruses. Jinhyo Chung, Younghun Jung, Caleb Hong, Subin Kim, Seokoh Moon, Eun A Kwak, Beom Jeung Hwang, Seong-Hyun Park, Baik Lin Seong, Dae-Hyuk Kweon, Woo-Jae Chung*. Journal of Colloid and Interface Science. Accepted. ■ Colorimetric detection of allergenic fungal spores by peptide-functionalized gold nanoparticles. Jung In Lee, Seok Cheon Jang, Jinhyo Chung, Woong-Ku Choi, Caleb Hong, Geum Ran Ahn, Seong Hwan Kim, Byung Yang Lee, Woo-Jae Chung*. Sensors and Actuators B : Chemical. Accepted. ■ Tannic acid-functionalized HEPA filter materials for influenza virus capture. Subin Kim, Jinhyo Chung, Sang Hyun Lee, Jeong Hyeon Yoon, Dae-Hyuk Kweon, Woo-Jae Chung*. Scientific Reports. In-revision. ■ Substituent effects of phenylboronic acid-functionalized resins in pH-controlled separation of catecholic flavonoids. Sang Min Lee, Jinhyo Chung, Mi Sic Gong, Bong-Hyun Jun, Dae-Hyuk Kweon, Woo-Jae Chung*. Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 2019 Sep 25. doi: 10.1016/j.jiec.2019.04.031 ■ Hierarchically structured peptide nanofibers for colorimetric detection of gaseous aldehydes. Mi Sic Gong, Gyuyeob Oh, Jinhyo Chung, Hyung-Seok Jang, Byung Yang Lee, Woo-Jae Chung*. Sensors and Actuators B : Chemical. 2019 Mar 1. doi: 10.1016/j.snb.2018.11.130 ■ Phage as versatile nanoink for printing 3-D cell-laden scaffolds. Doe-Young Lee, Hyeongjin Lee, YongBok Kim, So Young Yoo, Woo-Jae Chung*, GeunHyung Kim. Acta Biomaterialia. 2016 Jan 1. doi: 10.1016/j.actbio.2015.10.004 ■ Biomimetic Self-Templated Hierarchical Structures of Collagen-Like Peptide Amphiphiles. Hyo-Eon Jin, Jaein Jang, Jinhyo Chung, Hee Jung Lee, Eddie Wang, Seung-Wuk Lee, Woo-Jae Chung*. Nano Letters. 2015 Oct 15. doi: 10.1021/acs.nanolett.5b03313 ⑥ 대표전화 : 031-290-7871 ⑦ 위치 : 62108
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- 작성일 2020-09-03
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- (이석찬 교수) 세포공학연구실 소개
- ① 연구실명 : 세포공학연구실(Celtech Lab) ② 지도교수명 : 이석찬 교수님(Prof. Lee Sukchan) ③ 연구실 소개 세포공학연구실은 1995년에 설립되었으며, 융합생명공학과 이석찬 교수님의 지도를 받고 있는 연구실입니다. 연구실 설립 초반에는 제미니바이러스라고 불리는 식물바이러스 연구를 주로 수행했으나, 현재는 식물바이러스 뿐만 아니라 동물바이러스, 해양바이러스 등 다양한 주제에 대해 연구하고 있습니다. 이런 다양한 바이러스에 대해 분자생물학적 및 혈청학적 방식을 이용하는 혁신적인 진단 기술과 항바이러스 기술을 개발하는 것이 연구의 주요한 목적입니다. 또한 세포공학연구실에서는 이 외에도 비타민 C를 이용한 항암 치료 방법과 더불어, 항암 치료의 부작용 중 하나인 림프부종에 대한 연구도 수행하고 있습니다. Celtech Laboratory was established in 1995 under the supervision of Professor Lee Sukchan in the Department of Integrative Biotechnology, Sungkyunkwan University. On the very first days of establishment, our work paid attention to Geminivirus which is a DNA plant virus. Overtime, we have extended our research field to not limit in only plant virus but also animal and marine viruses. Our purpose is to develop diagnosis and anti-viral tools for different types of virus using molecular approaches with innovative methods. In addition to that, we also conduct researches related to Vitamin C and Lymphedema. ④ 연구분야 식물바이러스/동물바이러스/해양바이러스/비타민C/림프부종/미니항체 Plant virus/Animal virus/Marine virus/ Vitamin C/ Lymphedema / minibody ⑤ 대표연구 실적 ■ Kangsan Roh, Sukchan Lee*: Synthesis and evaluation of butein derivatives for in vitro and in vivo inflammatory response suppression in lymphedema. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112280. European Journal of Medicinal Chemistry, IF: 5.572 ■ Sungrae Cho, Sukchan Lee*: Enhanced Anticancer Effect of Adding Magnesium to Vitamin C Therapy: Inhibition of Hormetic Response by SVCT-2 Activation. https://doi.org/10.1016/j.tranon.2019.05.013. Translation Oncology, IF: 3.138 ■ Sang-Ho Cho, Sukchan Lee*: Development of novel detection system for sweet potato leaf curl virus using recombinant scFv. https://doi.org/10.1038/s41598-020-64996-0. Scientific Report, IF: 3.998 ■ Aamir Lal, Sukchan Lee*: Milk vetch dwarf virus infection in the Solanaceae and Caricaceae families in Southeast Asia. https://doi.org/10.1111/ppa.13196. Plant Pathology, IF: 2.493 ■ Eui-Joon Kil, Sukchan Lee*: Seed transmission of Tomato Leaf Curl New Delhi virus from Zucchini Squash in Italy. https://doi.org/10.3390/plants9050563. Plants, IF: 2.762 ⑥ 대표전화 : 031-290-7876 ⑦ 위치 : 51359
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- 작성일 2020-09-02
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- (윤기정 교수) 신경발생·줄기세포 연구실 소개
- ① 연구실명 : 신경발생·줄기세포 연구실(Neurodevelopment and Stem Cell Research Lab) ② 지도교수명 : 윤기정 교수님(Prof. Yoon, Keejung) ③ 연구실 소개 안녕하세요. 성균관대학교 생명공학대학 융합생명공학과 윤기정 교수님 '신경발생·줄기세포 연구실' 입니다. 우리 연구실에서는 뇌의 발생과정에 중요한 신경줄기세포의 증식, 분화 조절과 관련된 연구를 수행하고 있습니다. 다양한 줄기세포들은 생체내 기원이 달라도 그 조절기전이 유사해 iPS(유도만능줄기세포)와 중간엽줄기세포 등의 연구도 수행하고 있습니다. 줄기세포와 암세포는 증식이라는 공통점을 가지고 있고 조절기전도 유사해 줄기세포 연구에서 획득한 지식을 암발생 기전과 항암 연구에도 활용하고 있습니다. 또한 바이러스가 어떻게 뇌질환을 일으킬 수 있는지에 대한 연구 결과를 지속적으로 좋은 저널에 발표하고 있습니다. 졸업생들은 국내외 최고수준의 생명·의학 연구 기반 회사나 연구소로 진출하고 있습니다. 저희 연구실의 대표 전화는 031-299-4854이며 이메일 주소는 keejung@skku.edu입니다. 연구실에 관심있는 분들께서는 언제든 연락주시기 바랍니다. 감사합니다. The Yoon Lab works on mechanisms controlling brain development and stem cell proliferation. The focus has been on the roles of morphogenic and developmental signaling pathways on the stem cell behavior, cell fate and migration, during embryonic development. Because cancer cells share similar properties with normal stem cells, including the ability to self-renew and differentiation, we also work on how misregulation of developmental factors can induce cancer formation. In addition, a recent new focus has been to understand the roles of diverse factors that regulate proliferation and differentiation of induced pluripotent stem cells (iPS) and mesenchymal stem cells (MSC), and identifying the molecular mechanism of virus-induced brain disorders. ④ 연구분야 뇌발생 / 신경줄기세포 / iPS 유도만능줄기세포 / 암기전분석과 항암법 / 바이러스성 뇌질환 Brain development / Neural stem cells / iPS / Oncogenesis / NeuroVirology ⑤ 대표연구 실적 ■ Yabut OR, H-X Ng, K Yoon, JC Arela, T Ngo and SJ Pleasure. (2020). The neocortical progenitor specification program is established through combined modulation of SHH and FGF signaling. J. Neurosci. in press. ■ Lee SM, D Han, M Kwon, H Noh, J-H Ahn and K Yoon. (2020). Gamma secretase inhibition impairs HCMV replication by reduction of immediate early gene expression at the transcriptional level. Antiviral Research:In press. ■ Han D, SM Lee, M Kwon, H Noh and K Yoon. (2020). YAP enhances FGF2-dependent neural stem cell proliferation by induction of fibroblast growth factor receptor expression. Stem Cells and Development:In press. ■ Han D, M Kwon, SM Lee, SJ Pleasure and K Yoon. (2020). Non-cell autonomous promotion of astrogenesis at late embryonic stages by constitutive YAP activation. Scientific Reports 10:7041. ■ Byun S-H, M Kwon, SM Lee, H Noh and K Yoon. (2019). PACT increases mammalian embryonic neural stem cell properties by facilitating activation of the notch signaling pathway. Biochemical and Biophysical Research Communications 513:392-397. ■ Kim J, D Han, SH Byun, M Kwon, JY Cho, SJ Pleasure and K Yoon. (2018). Ttyh1 regulates embryonic neural stem cell properties by enhancing the Notch signaling pathway. EMBO reports 19:e45472. ■ Kim J, D Han, S-H Byun, M Kwon, S-J Cho, YH Ko and K Yoon. (2017). Neprilysin facilitates adipogenesis through potentiation of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signaling pathway. Molecular and Cellular Biochemistry 430:1-9. ■ Han D, S-H Byun, J Kim, M Kwon, SJ Pleasure, J-H Ahn and K Yoon. (2017). Human cytomegalovirus IE2 protein disturbs brain development by the dysregulation of neural stem cell maintenance and the polarization of migrating neurons. Journal of Virology 91:e00799-17. ■ Ha T, KH Moon, L Dai, J Hatakeyama, K Yoon, H-S Park, Y-Y Kong, K Shimamura and JW Kim. (2017). The Retinal pigment epithelium is a Notch signaling niche in the mouse retina. Cell Reports 19:351-363. ■ Byun S-H, J Kim, D Han, M Kwon, JY Cho, HX Ng, SJ Pleasure and K Yoon. (2017). TRBP maintains mammalian embryonic neural stem cell properties by acting as a novel transcriptional coactivator of the Notch signaling pathway. Development 144:778-783 ⑥ 대표전화 : 031-299-4854 ⑦ 위치 : 62255
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- 작성일 2020-09-02
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- (오정수 교수) 발생생식분자생물학연구실 소개
- ① 연구실명 : 발생생식분자생물학연구실(Molecular Biology of Development and Reproduction) ② 지도교수명 : 오정수 교수님(Prof. Oh, Jeong Su) ③ 연구실 소개 안녕하세요, 저희는 성균관대학교 생명공학대학 융합생명공학과 오정수 교수님 '발생생식분자생물학 연구실' 입니다. 발생생식분자생물학 연구실은 생식세포 및 초기 배아 발생과정에서 일어나는 일련의 생명현상을 분자적인 수준에서 연구하는 실험실입니다. 특히나 난자는 발생과 동시에 감수분열 초기단계에서 세포주기가 멈춰있게 됩니다. 따라서, 세포주기 조절기작을 연구하기 위한 중요한 모델시스템으로써 활용될 수 있습니다. 본 연구실은 난자를 통해서 새로운 세포주기 조절인자를 탐색하고 이를 암세포와 같은 체세포에 응용함으로써 새로운 항암치료제를 개발하고자 합니다. 또한, 초기 배아 발생과정에서 일어 나는 유전자의 리프로그래밍 기작을 연구함으로써 줄기세포의 유전자 조절기작을 이해하고자 합니다. 저희 연구실의 대표 전화는 031-290-7865이며 이메일 주소는 ohjs@skku.edu이오니 관심있는 분들께서는 언제든 연락주시기 바랍니다. 감사합니다. Our research focuses on the molecular mechanisms that regulate gamete maturation, fertilization, and preimplantation development. We are also interested in the epigenetic reprogramming during the egg-to-embryo transition. Mammalian oocytes are arrested at the prophase of the first mieosis. Therfore, oocytes is used as an important model system to study cell cycle regulation. Moreover, Our lab seeks to decvelop new anticancer drugs by searching for new cell cycle regulators through oocytes. In addition, studying the reprogrramming mechanisms of genes that occur during early embryonic development process, we intend to understand the mechanisms of stem cell gene regulation. ④ 연구분야 감수 분열 세포주기 조절, 상동염색체분리및 이수성, 난자의 질 조절, 수정과정중의 염색질 리모델링 Regulation of meiotic cell cycle, Homologous chromosome segregation and aneuploidy, Control of oocyte quality, Chromatin remodeling during fertilization ⑤ 대표연구 실적 ■ Guang-Yu Bai, Min Ho Choe, Jae-Sung Kim, Jeong Su Oh, Mis12 controls cyclin B1 stabilization via Cdc14B-mediated APC/CCdh1 regulation during meiotic G2/M transition in mouse oocytes, Development 2020 147: dev185322 doi: 10.1242/dev.185322 Published 27 April 2020 ■ Jeon, Hyuk-Joon, Bai, Guang-Yu, Park, Yuram, Kim, Jae-Sung, Oh, Jeong Su, Prevention of quality decline and delivery of siRNA using exogenous TCTP translocation across the zona pellucida in mouse oocytes. Scientific Reports. 12/11/2019, Vol. 9 Issue 1, p1-8. 8p. 10.1038/s41586-020-2140-0. Epub 2020 Mar 25. ■ Jiyeon Leem, Guang‐Yu Bai, Jae‐Sung Kim, Jeong Su Oh, Melatonin protects mouse oocytes from DNA damage by enhancing nonhomologous end‐joining repair, Journal of Pineal ResearchVolume 67, Issue 4, https://doi.org/10.1111/jpi.12603 ■ Jaehwan Kim Jihye Kim Juri Jeong Seong Hyeon Hong Donghyun Kim Seungho Choi Inchul Choi Jeong Su Oh Chunghee Cho, Identification of a novel embryo‐prevalent gene, Gm11545, involved in preimplantation embryogenesis in mice, The FASEB JournalVolume 33, Issue 10, https://doi.org/10.1096/fj.201900370RR ■ Yuram Park, Jae-Sung Kim & Jeong Su Oh, Zw10 is a spindle assembly checkpoint protein that regulates meiotic maturation in mouse oocytes, Histochemistry and Cell Biology volume 152, pages207–215(2019) ■ Yi Na Yoon, Min Ho Choe, Kwan-Young Jung, Sang-Gu Hwang, Jeong Su Oh & Jae-Sung Kim, MASTL inhibition promotes mitotic catastrophe through PP2A activation to inhibit cancer growth and radioresistance in breast cancer cells, BMC Cancer volume 18, Article number: 716 (2018) ■ MIN HO CHOE, JOON KIM, JIYEON AHN, SANG-GU HWANG, JEONG SU OH and JAE-SUNG KIM, Centrosome Clustering Is a Tumor-selective Target for the Improvement of Radiotherapy in Breast Cancer Cells, doi: ■ Jiyeon Leem, Jae‐Sung Kim, Jeong Su Oh, WIP1 phosphatase suppresses the DNA damage response during G2/prophase arrest in mouse oocytes, Biology of Reproduction, Volume 99, Issue 4, October 2018, Pages 798–805, https://doi.org/10.1093/biolre/ioy108 ■ HaiYang Wang, Min Ho Choe, In-Won Lee, Suk Namgoong, Jae-Sung Kim, Nam-Hyung Kim, Jeong Su Oh, CIP2A acts as a scaffold for CEP192-mediated microtubule organizing center assembly by recruiting Plk1 and aurora A during meiotic maturation, Development 2017 144: 3829-3839; doi: 10.1242/dev.158584 ■ Jeon, Hyuk-Joon; You, Seung Yeop; Kim, Dong Hyun; Jeon, Hong Bae; Oh, Jeong Su, Protective effects of ethanol extracts of Artemisia asiatica Nakai ex Pamp. on ageing-induced deterioration in mouse oocyte quality, Zygote; Cambridge Vol. 25, Iss. 4, (Aug 2017): 472-479. DOI:10.1017/S0967199417000296 ■ HaiYang Wang Jing Guo ZiLi Lin Suk Namgoong Jeong Su Oh Nam‐Hyung Kim, Filamin A is required for spindle migration and asymmetric division in mouse oocytes, The FASEB JournalVolume 31, Issue 8, https://doi.org/10.1096/fj.201700056R ⑥ 대표전화 : 031-299-4852 ⑦ 위치 : 62151
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- 작성일 2020-09-01
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- (이종성 교수) 분자 피부 과학 연구실 소개
- ① 연구실명 : 분자 피부 과학 연구실(Molecular Dermatology Lab) ② 지도교수명 : 이종성 교수님(Prof. Lee, jongsung) ③ 연구실 소개 안녕하세요 성균관대학교 생명공학대학 융합생명공학과 이종성 교수님 '분자 피부 과학 연구실' 입니다. 저희 연구실에서는 외부 자극에 의해 발생하는 다양한 피부 이상 현상 (피부암, 피부 자가면역질환, 노화, 피부염증 질환, 색소이상 등)의 발생 기전에 대해 연구하고 있으며 더 나아가 피부이상을 개선할 수 있는 소재개발에 관한 연구도 진행하고 있습니다. 또한, 피부 및 피하조직 세포들의 매커니즘 연구를 통하여 전반적인 피부의 항상성 유지 및 피부를 개선할 수 있는 연구에 초점을 맞추고 있습니다. 졸업 후에는 생명공학 및 코스매틱 기반의 연구실이나 연구 시설 등으로 진출합니다. This is the 'Molecular Dermatology Laboratory' of Professor Jong-Sung Lee, Department of integrative Biotechnology, College of Biotechnology, Sungkyunkwan University. In our laboratory, we research the mechanisms of occurrence of various skin abnormalities such as skin cancer, skin autoimmune diseases, aging, skin inflammatory diseases, pigment abnormalities, etc. caused by external stressors and further develop materials that can improve skin conditions. In addition, we focus on research that can improve the skin condition and maintain overall skin homeostasis through research on the mechanisms of skin and subcutaneous tissue cells. After graduation, our alumni can work in biotech and cosmetics-based laboratories or research facilities. ④ 연구분야 피부 생리 및 항상성 연구/ 피부 색소(멜라닌) 형성 / 피부 염증 및 자가면역질환 / 노화 skin physiology & homeostasis mechanism / melanogenesis / skin inflammatory and autoimmune disease / aging ⑤ 대표연구 실적 ■ The Role of Leptin in the Association between Obesity and Psoriasis. Hwang J, Yoo JA, Yoon H, Han T, Yoon J, An S, Cho JY, Lee J. Biomol Ther (Seoul). 2020 Jul 21. doi: 10.4062/biomolther.2020.054. Online ahead of print. ■ Glucose Exerts an Anti-Melanogenic Effect by Indirect Inactivation of Tyrosinase in Melanocytes and a Human Skin Equivalent. Lee SH, Bae IH, Lee ES, Kim HJ, Lee J, Lee CS. Int J Mol Sci. 2020 Mar 3;21(5):1736. doi: 10.3390/ijms21051736. ■ Melanogenic Effects of Maclurin Are Mediated through the Activation of cAMP/PKA/CREB and p38 MAPK/CREB Signaling Pathways. Hwang YS, Oh SW, Park SH, Lee J, Yoo JA, Kwon K, Park SJ, Kim J, Yu E, Cho JY, Lee J. Oxid Med Cell Longev. 2019 Dec 22;2019:9827519. doi: 10.1155/2019/9827519. eCollection 2019. ■ Antagonizing Effects of Clematis apiifolia DC. Extract against Benzo[a]pyrene-Induced Damage to Human Keratinocytes. Lee SE, Park SH, Yoo JA, Kwon K, Kim JW, Oh SW, Park SJ, Kim J, Yu E, Han BS, Cho JY, Lee J. Oxid Med Cell Longev. 2019 Nov 5;2019:2386163. doi: 10.1155/2019/2386163. eCollection 2019. ■ Interleukin4Rα (IL4Rα) and IL13Rα1 Are Associated with the Progress of Renal Cell Carcinoma through Janus Kinase 2 (JAK2)/Forkhead Box O3 (FOXO3) Pathways. Kang MA, Lee J, Ha SH, Lee CM, Kim KM, Jang KY, Park SH. Cancers (Basel). 2019 Sep 18;11(9):1394. doi: 10.3390/cancers11091394. ■ Beauvericin inhibits melanogenesis by regulating cAMP/PKA/CREB and LXR-α/p38 MAPK-mediated pathways. Lee SE, Park SH, Oh SW, Yoo JA, Kwon K, Park SJ, Kim J, Lee HS, Cho JY, Lee J. Sci Rep. 2018 Oct 8;8(1):14958. doi: 10.1038/s41598-018-33352-8. ■ Globular adiponectin acts as a melanogenic signal in human epidermal melanocytes. Kim Y, Cho JY, Oh SW, Kang M, Lee SE, Jung E, Park YS, Lee J. Br J Dermatol. 2018 Sep;179(3):689-701. doi: 10.1111/bjd.16488. Epub 2018 Jul 4. ■ Stemness and differentiation potential-recovery effects of sinapic acid against ultraviolet-A-induced damage through the regulation of p38 MAPK and NF-κB. Hwang YS, Park SH, Kang M, Oh SW, Jung K, Park YS, Lee J. Sci Rep. 2017 Apr 19;7(1):909. doi: 10.1038/s41598-017-01089-5. ⑥ 대표전화 : 031-290-7891 ⑦ 위치 : 62251B
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- 작성일 2020-08-31
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- (권대혁 교수) 단백질공학 연구실 소개
- ① 연구실명 : 단백질공학 연구실 (Protein Engineering Lab) ② 지도교수명 : 권대혁 교수님 (Prof. Dae-Hyuk Kweon) ③ 연구실 및 대표 연구분야 소개 안녕하세요, 저희는 성균관대학교 생명공학대학 융합생명공학과 권대혁 교수님 ‘단백질공학 연구실’ 입니다. 저희는 총 세 팀으로 나뉘어 바이러스, 보톡스, 효소 분야를 연구하고 있습니다. 먼저 바이러스 팀은 바이러스의 envelope membrane에 구멍을 뚫어 바이러스를 물리적으로 사멸하는 항바이러스제를 개발하고 있습니다. 직경이 약 15 nm 크기로 인지질로 이루어진 이 나노 구조체는 낮은 pH 환경에서 바이러스의 막과의 융합이 가능한 구조를 지닙니다. 뿐만 아니라 원하는 수용체로 호환이 가능하다는 특징으로 인해 변종을 포함한 여러 인플루엔자 바이러스에 적용 가능한 나노 구조체 개발을 목표로 하고 있습니다. 현재 코로나 바이러스의 수용체인 ACE2를 나노 구조체에 적용하려는 시도 중에 있으며, 코로나 바이러스의 pseudovirus를 통해 항바이러스 효과를 확인하는 연구를 하고 있습니다. 보톡스 팀은 보툴리눔 신경독소를 합성하기 위해 각 도메인 별로 분할생산하고, 이를 기존의 전장 독소의 형태로 만드는 방법을 연구하며, 보툴리눔 독소의 도메인 중 전이기전을 가진 도메인을 활용하여 세포 내의 세포질로 단백질을 전달할 수 있는 단백질 전달 시스템을 연구하고 있습니다. 마지막으로 효소 팀은 단백질을 쉽게 이용하고자 특성을 개량할 때, 무작위적인 돌연변이체를 빠르고 정확하게 선별하는 것을 목적으로 하여 기존의 플라스미드 디스플레이 시스템을 보완하여 두 가지 단백질 발현 시스템을 이용하여 돌연변이체의 특성만을 따라 선별하는 플라스미드 디스플레이 시스템에 대해 연구하고 있습니다. 또한, 모유 올리고당과 결합하는 단백질을 이용하여 Protein-Ligand 반응 시 단백질의 침전이 지연된다는 원리를 바탕으로 모유 올리고당을 검출하는 시스템을 개발하고 있습니다. 연구실 대표 전화는 031-290-4850이오니 위 연구 분야에 관심 있는 분들께서는 언제든지 연락주시기 바랍니다. 감사합니다. "Protein Engineering Lab" is a laboratory in the department of Integrative Biotechnology, Sungkyunkwan University. We are divided into three teams working on viruses, botox and enzymes. First, the virus team is developing an antiviral agent that physically kills the virus by punching a hole in the envelope membrane of the virus. This nanostructure, made of phospholipids with a diameter of about 15 nm, has a structure capable of fusion with the virus membrane in a low pH environment. In addition, we aim to develop nanostructures that can be applied to various influenza viruses including strains due to their compatibility with desired receptors. Currently, we are trying to apply ACE2, a receptor for coronavirus, to nanostructures and we are conducting research to test the antiviral effect through a pseudovirus of coronavirus. In order to synthesize Botulinum neurotoxin, the Botox team divides and produces botulinum neurotoxin for each domain, and researches how to make it into the form of a conventional full-length toxin. We are researching a protein delivery system that can deliver proteins to the cytoplasm within cells by utilizing domains with a transfer mechanism among the domains of botulinum toxin. Finally, the enzyme team supplements the existing plasmid display system with the aim of quickly and accurately selecting random mutants when improving their properties to use proteins easily and using only the characteristics of the mutants using two protein expression systems. We are working on a plasmid display system to screen accordingly. In addition, we are developing a system that detects human milk oligosaccharides based on the principle that protein precipitation is delayed during the Protein-Ligand reaction using proteins that bind to human milk oligosaccharides. The representative phone number for the lab is 031-299-4850, so if you are interested in the above research fields, please feel free to contact us. Thank you. ④ 대표연구 실적 ■ Enhancing the oral bioavailability of curcumin using solid lipid nanoparticles. ChoongjinBan, Myeongsu Jo, Young Hyun Park, Jae Hwan Kim, Jae Yong Han, Ki Won Lee, Dae-Hyuk Kweon, Young Jin Choi. Food Chemistry, 2020, 302, 125328 ■ Envelope-deforming antiviral peptide derived from influenza virus M2 protein. Younghun Jung; Byoungjae Kong; Seokoh Moon; Seok-Hyuk Yu; Jinhyo Chung; Choongjin Ban; Woo-Jae Chung; Sung-Gun Kim; Dae-Hyuk Kweon. Biochemical and Biophysical Research Communications ■ Development of a quantitative assay for 2´-fucosyllactose via one-pot reaction with α1,2-fucosidase and L-fucose Younghun Jung; Byoungjae Kong; Seokoh Moon; Seok-Hyuk Yu; Jinhyo Chung; Choongjin Ban; Woo-Jae Chung; Sung-Gun Kim; Dae-Hyuk Kweon. Analytical Biochemistry. 2019 582 113358 ■ Jae-Bum Park, Jin-Seong Kim, Deok-Ho Kweon, Dae-Hyuk Kweon, Jin-Ho Seo, Suk-Jin Ha. Overexpression of endogenous xylose reductase dnhanced xylitol productivity at 40 °C by thermotolerant yeast Kluyveromyces marxianus. Applied Biochemistry and Biotechnology. 2019 in press. ■ Jonghyeok shin, Jiwon Yu, Myungseo Park, Chakhee Kim, Hooyeon Kim, Yunjeong Park, Choongjin Ban, Emine Seydametova, Young-Ha Song, Chul-Soo Shin, Kyung Hwun Chung, Ji-Min Woo, Hyunwoo Chung, Jin-Byung Park, Dae-Hyuk Kweon. Endocytosing Escherichia coli as a whole-cell biocatalyst of fatty acids. ACS Synthetic Biology. 2019 8(5) 1055-1066. ⑤ 대표 전화 : 031-299-4850 ⑥ 위치 : 성균관대학교 62동 62254
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- 작성일 2020-08-31
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- (조재열 교수) 분자면역학 연구실 소개
- ① 연구실명 : 분자면역학 연구실(Molecular Immunology Lab) ② 지도교수명 : 조재열 교수님(Prof. Cho, Jae Youl) ③ 연구실 소개 안녕하세요, 저희는 성균관대학교 생명공학대학 융합생명공학과 조재열 교수님의 '분자면역학 연구실'입니다. 분자면역학 연구실에서는 1) 암 및 염증과정에서의 비히스톤 단백질 메틸화 반응, 2) 종양 형성 반응의 조절, 3) 자가포식 과정을 통한 세포노화 현상의 이해 및 항노화 소재 개발 4) Toll-like-Receptor(TLR) 매개의 염증 신호 전달 과정 조절기전 5) 항노화 기능성 화장품 소재 개발에 관한 연구를 진행하고 있습니다. 졸업 후 식품, 화장품 및 제약 연구 기반의 연구소, 회사 등 다양한 스펙트럼의 기업체로 진출할 수 있습니다. 저희 연구실의 대표 전화는 031-290-7878이며 이메일 주소는 jaecho@skku.edu이오니 관심있는 분들께서는 언제든 연락주시기 바랍니다. 감사합니다. For recent 10 years, the research areas of "Molecular Immunology Laboratory" has been focused on the functional understanding of innate immune response, autophagy, and post translational modification like protein methylation in cancer and inflammation resulting in more than 450 original publications and 135 patents. We aim to understand underlying mechanism of each project in cancer and inflammation : 1) Methylation of non-histone protein via post-translational modification 2) Regulation of tumorigenic responses 3) Signaling of toll-like receptor (TLR)-mediated inflammatory response 4) Regulartory effect of autophagic response in cellular senesence 5) Development of anti-photoaging and anti-inflammatory functional raw materials To address these issues, we use diverse molecular biological and immunological experimental techniques, animal disease models, and collaborate with other research teams. A lot of our lab alumni have been working on various fields including university, pharmaceutical companies, NPO/NGO institutions. ④ 연구분야 비히스톤 단백질 메틸화 반응 / 자가포식 / TLR 매개 염증반응 / 기능성 화장품 소재 개발/ 종양 형성 반응 Non-histone protein methylation / Autophagy / TLR-mediated Inflammatory Responses / Anti-photoaging & Cosmetics / Tumorigenic Responses ⑤ 대표연구 실적 ■ Park JG*, Aziz N*, Cho JY. MKK7, the essential regulator of JNK signaling involved in cancer cell survival: a newly emerging anticancer therapeutic target. Ther Adv Med Oncol. 2019;11:1758835919875574. Published 2019 Sep 24. doi:10.1177/1758835919875574 Impact Factor - 6.52 ■ Yang WS*, Kim HG*, Kim E*,.... and Cho JY Isoprenylcysteine Carboxyl Methyltransferase and Its Substrate Ras Are Critical Players Regulating TLR-Mediated Inflammatory Responses. Cells. 2020;9(5):1216. Published 2020 May 14. doi:10.3390/cells9051216 Impact Factor - 4.829 ■ Qomaladewi NP, Kim MY, Cho JY. Autophagy and its regulation by ginseng components. J Ginseng Res. 2019;43(3):349-353. doi:10.1016/j.jgr.2018.12.011 Impact Factor - 5.487 ■ Lee JH*, Yu SE*, Kim KH*, ...., Cho JY, .... Woo SM and Yoo BC. Individualized metabolic profiling stratifies pancreatic and biliary tract cancer: a useful tool for innovative screening programs and predictive strategies in healthcare. EPMA J. 2018;9(3):287-297. Published 2018 Aug 17. doi:10.1007/s13167-018-0147-5 Impact Factor - 7.70 ■ Jeong D, Lee J, Park SH,... and Cho JY. Antiphotoaging and Antimelanogenic Effects of Penthorum chinense Pursh Ethanol Extract due to Antioxidant- and Autophagy-Inducing Properties. Oxid Med Cell Longev. 2019;2019:9679731. Published 2019 Apr 3. doi:10.1155/2019/9679731 Impact Factor - 4.868 ■ Kim E, Yi YS, Son YJ, .... and Cho JY. BIOGF1K, a compound K-rich fraction of ginseng, plays an antiinflammatory role by targeting an activator protein-1 signaling pathway in RAW264.7 macrophage-like cells. J Ginseng Res. 2018;42(2):233-237. doi:10.1016/j.jgr.2018.02.001 Impact Factor - 5.487 Hong YH, Kim D, Nam G, .... and Cho JY. Photoaging protective effects of BIOGF1K, a compound-K-rich fraction prepared from Panax ginseng. J Ginseng Res. 2018;42(1):81-89. doi:10.1016/j.jgr.2017.01.002 Imapct Factor - 5.487 ■ Kim E, Jang J, Park JG, …., and Cho JY. Protein Arginine Methyltransferase 1 (PRMT1) Selective Inhibitor, TC-E 5003, Has Anti-Inflammatory Properties in TLR4 Signaling. Int J Mol Sci. 2020;21(9):3058. Published 2020 Apr 26. doi:10.3390/ijms21093058 Impact Factor - 4.868 ■ Choi E*, Kim E*, Kim JH, …. and Cho JY. AKT1-targeted proapoptotic activity of compound K in human breast cancer cells. J Ginseng Res. 2019;43(4):692-698. doi:10.1016/j.jgr.2019.07.001 Impact Factor - 5.487 ■ Aziz N, Hong YH, Jo M, .... and Cho JY Molecular Signatures of JMJD10/MINA53 in Gastric Cancer. Cancers (Basel). 2020;12(5):1141. Published 2020 May 2. doi:10.3390/cancers12051141 Impact Factor - 6.126 ■ Park SH*, Kim DS*, Kim S*, …. and Cho JY. Loliolide Presents Antiapoptosis and Antiscratching Effects in Human Keratinocytes. Int J Mol Sci. 2019;20(3):651. Published 2019 Feb 2. doi:10.3390/ijms20030651 Impact Factor - 4.868 ■ Jeong D*, Qomaladewi NP*, Lee J, Park SH, Cho JY. The role of autophagy in skin fibroblasts, keratinocytes, melanocytes, and epidermal stem cells. Journal of Investigative Dermatology Sep. 1, 140(9) 1691-1697 (2020) Published 2020 Sep 1. doi: 10.1016/j.jid.2019.11.023. Impact Factor - 7.143 ■ Ratan ZA*, Son YJ*, Haidere MF, …. and Cho JY. CRISPR-Cas9: a promising genetic engineering approach in cancer research. Ther Adv Med Oncol. 2018;10:1758834018755089. Published 2018 Feb 5. doi:10.1177/1758834018755089 Impact Factor - 6.52 ⑥ 대표전화 : 031-290-7878 ⑦ 위치 : 62153,62154, 62105
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- 작성일 2020-08-31
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- (전영준 교수) RNA 치료 및 정밀 의학 연구실 소개
- ① 연구실명 : RNA 치료 및 정밀 의학 연구실(RNA-therapeutics and Precision Medicine Lab) ② 지도교수명 : 전영준 교수(Prof. Jeon, Young-Jun) ③ 연구실 소개 안녕하세요, 저희는 성균관대학교 생명공학대학 융합생명공학과 전영준 교수님 'RNA 치료 및 정밀 의학 연구실' 입니다. 저희는 주로 암 세포 생물학과 차세대 염기서열 분석 및 생명정보학적 방법을 이용하여 항암 치료 및 저항기전을 연구하며, 의과대학과 협업하여 관련 내용을 액체생검 방식을 이용하여 환자 수준에서 확인하는 이른바 정밀의학을 연구하는 lab입니다. 졸업 후 의.약학 연구 기반의 연구실이나, 회사등으로 진출합니다. 저희 연구실의 대표 전화는 031-290-7862이며 이메일 주소는 jeon2020@skku.edu이오니 관심있는 분들께서는 언제든 연락주시기 바랍니다. 감사합니다. "RNA-theraputics & Precision Medicine (RPM)" is a newly established laboratory in the department of Integrative Biotechnology, Sungkyunkwan University. The overarching goal of our research team is to develop a better understanding of cancer progression mainly focusing on therapeutics using transcriptomic approaches with invasive and/or non-invasive method. We employ cancer cell biology, tools of genomics and Bioinformatics from pre-processed data sets and cancer tissues / cell lines. Importantly, we aim to apply all this knowledge to patient level by analyzing cell free mRNAs from patient plasma. The projects will be performed on a collaboration basis with Samsung Hospital domestically and Stanford School of Medicine / The Ohio State University School of Medicine internationally. Our alumni are expecting to become an independent researcher working on a university, profit organization / company as well as a research laboratory. Our ultimate goal is to develop a better strategy to treat patients with cancers as a translational approach on the basis of precision medicine. ④ 연구분야 암 정밀 의학 / 항암 치료 및 저항 기전 / 암 세포 생물학 / 액체 생검 / 차세대 염기서열 분석 Precision medicine / Drug resistance / Cancer Cell Biology / Liquid Biopsy / Circulating tumor nucleic acids / NGS ⑤ 대표연구 실적 ■ Jeon YJ*, Binkely MS*, …. Diehn M. KEAP1/NFE2L2 mutations predict high risk for local recurrence after radiation therapy but not surgery in non-small cell lung cancer. *Equal Contribution Cancer Discovery, in-revision with minor comments, Impact factor - 29.497 ■ Nabet BY*, Eshfahani MS*, ….Jeon YJ…. Alizadeh AA# and Diehn M#. A noninvasive approach for early prediction of therapeutic benefit from immune checkpoint blockade for lung cancer. Cell, in-revision ■ Chabon JJ*, Hamilton EG*, Kurtz DM*, Esfahani MS*…., Jeon YJ…., Alizadeh AA and Diehn M. Integrating genomic features for non-invasive early lung cancer detection. Nature. 2020 Apr;580(7802):245-251. doi: 10.1038/s41586-020-2140-0. Epub 2020 Mar 25. ■ Jeon YJ*, Esfahani MS*, Lee L*, …., Alizadeh AA and Diehn M. Functional Significance of U2AF1 S34F Mutations in Lung Adenocarcinoma. Nat Commun. 2019 Dec 13;10(1):5712. doi: 10.1038/s41467-019-13392-y. * Equal contribution, Impact factor - 12.121 ■ Jeon YJ*, Kim T*, …., Cui R and Croce CM. miRNA-mediated TUSC3 deficiency enhances UPR and ERAD to promote metastatic potential of NSCLC. * Equal contribution Nat Commun. 2018 Nov 30;9(1):5110. doi: 10.1038/s41467-018-07561-8. Impact factor - 11.878 ■ Jeon YJ, Kim S, Kim JH, Youn UJ and Suh S-S. The Comprehensive Roles of ATRANORIN, A Secondary Metabolite from the Antarctic Lichen Stereocaulon caespitosum, in HCC Tumorigenesis. Molecules. 2019 Apr 10;24(7). pii: E1414. doi: 10.3390/molecules24071414. Impact factor - 3.267 ■ Sun HL, …., Jeon YJ, …. Peng Y and Croce CM. ERK Activation Globally Downregulates miRNAs through Phosphorylating Exportin-5. Cancer Cell. 2016 Nov 14;30(5):723-736. doi: 10.1016/j.ccell.2016.10.001. ■ Jeon YJ*, Joshi P*, …., Croce CM. MicroRNA-148a reduces tumorigenesis and increases TRAIL-induced apoptosis in NSCLC. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 14;112(28):8650-5. doi: 10.1073/pnas.1500886112. * Equal Contribution, Impact factor - 9.423 ■ Jeon YJ, …., Garofalo M and Croce CM. A set of NF-κB-regulated microRNAs Induces Acquired TRAIL Resistance in Lung Cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. published ahead of print 2015 Jun 15, doi:10.1073/pnas.1504630112. Impact factor - 9.423 ■ Jeon YJ*, Kim T*,…., Croce CM. Role of MYC-Regulated Long Noncoding RNAs in Cell Cycle Regulation and Tumorigenesis. J Natl Cancer Inst. 2015 Feb 6;107(4). * Equal Contribution. Impact factor - 11.370 ■ Jeon YJ*, Garofalo M*,…., Croce CM. MiR-34a/c-Dependent PDGFR-α/β Downregulation Inhibits Tumorigenesis and Enhances TRAIL-Induced Apoptosis in Lung Cancer. PLoS One. 2013 Jun 21;8(6):e67581. doi: 10.1371/journal.pone.006758 * Equal Contribution. Impact factor - 3.534 ■ Jeon YJ*, Kim IK*, …., Jung YK. Ribosomal protein S6 is a selective mediator of TRAIL-apoptotic signaling. Oncogene. 2008 Jul 17;27(31):4344-52. * Equal Contribution. Impact factor - 6.371 ⑥ 대표전화 : 031-290-7871 ⑦ 위치 : 생명공학관 62동 108호
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- 작성일 2020-08-26
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